明尼苏达大学研究员庞宏波在《高级功能材料》杂志上发表了一项跨机构研究，旨在提高基于核苷酸的药物抗前列腺癌和骨转移的功效。
在这项研究中，Pang及其研究小组研究了脂质体与iRGD肽整合后是否有助于将反义寡核苷酸(ASO)集中到原发性前列腺肿瘤及其骨转移中。脂质体用作药物载体系统，而ASO是一种核苷酸药物。
更重要的是，他们研究了这种系统是否有助于更多的药物穿过血管壁并深入肿瘤组织。这是至关重要的，因为尽管核苷酸药物在治疗肿瘤和其他疾病方面具有独特的优势，但它们通常因穿越血管并进入其靶标所在的肿瘤组织而效率低下。这个问题极大地限制了它们的临床适用性和功效。
药学院副教授，共济会癌症研究小组成员庞表示：“我们的系统显示出将更多的ASO传递到原发肿瘤组织和骨转移中的良好能力-这是前列腺癌转移的主要部位。”中心。“这进一步转化为抑制原发性肿瘤和骨转移瘤生长的ASO功效的显着改善。我们希望该系统成为通用载体系统，以提高ASO和其他核苷酸药物的临床功效。”
研究发现：
iRGD脂质体可以增加ASO对抗前列腺癌的疾病驱动基因的肿瘤蓄积和血管/组织渗透;
iRGD-脂质体显着增强了ASO抑制原发肿瘤和骨转移瘤生长的能力。
并且，还进行了一项长期的肿瘤抑制研究，显示iRGD-脂质体显着延长了AR-ASO对原发性肿瘤生长的抑制作用。
Pang和他的团队说，iRGD脂质体被证明是ASO理想的递送系统，并有望改善核苷酸药物在癌症治疗中的临床疗效。
本文发布于:2022-10-26 08:37:07，感谢您对本站的认可！
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